يفتح هذا الاكتشاف الباب أمام التشخيص المبكر والفحص الوراثي للأجنة، مما يساهم في منع انتقال المرض للأجيال القادمة.
يمثل هذا الإنجاز الطبي الفلسطيني خطوة هامة في فهم الأمراض الوراثية النادرة وتقديم حلول للعائلات المتأثرة.
تم تسجيل الاكتشاف العلمي تحت اسم "Ruzayqat's NCAM1 Related Neurological Disorders" في المركز الوطني الأمريكي لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI).
نجح باحث فلسطيني في تحديد طفرة وراثية مسببة لمرض نادر لدى عائلة فلسطينية، مما يفتح الباب أمام التشخيص المبكر والفحص الوراثي.
نجح الباحث الفلسطيني الدكتور محمود رزيقات في تحديد طفرة وراثية مسببة لمرض نادر لدى عائلة فلسطينية من الخليل، بعد سنوات من البحث ومتابعة حالة فقدت فيها العائلة 13 طفلاً. وقد تم توثيق هذا الاكتشاف العلمي وربطه بجين NCAM1، وسجل تحت اسم "Ruzayqat's NCAM1 Related Neurological Disorder…
نجح الباحث الفلسطيني الدكتور محمود رزيقات في تحديد طفرة وراثية نادرة تسبب مرضًا خطيرًا أدى إلى وفاة 13 طفلًا في عائلة فلسطينية من الخليل. تم توثيق هذا الاكتشاف العلمي في المركز الوطني الأمريكي لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI) تحت اسم "Ruzayqat’s NCAM1 Related Neurological Disorder…