في تحول جذري لبروتوكولات الأورام، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) رسمياً على توسيع نطاق استخدام العقار الثوري "إنهيرتو" (Enhertu)، ليشمل مريضات سرطان الثدي في مراحله المبكرة المصابات بالأورام الإيجابية لبروتين "HER2"، في خطوة وُصفت بأنها طوق نجاة يمنع المرض من الوصول لمرحلة الانتشار القاتلة.

ويمثل هذا الاعتماد تحولاً غير مسبوق في مسار العقار، الذي كان حكراً في السابق على الحالات المتقدمة والميؤوس منها، لينتقل الآن إلى الخطوط الدفاعية الأولى للمرض.

استراتيجية علاجية مزدوجة واختبارات دقيقة

شملت موافقة الهيئة الأمريكية اعتماد العقار لسيناريوهين علاجيين رئيسيين:

1. **قبل الجراحة:** لمريضات المرحلتين الثانية والثالثة، كعلاج تمهيدي يتبعه بروتوكول كيميائي مكمّل. 2. **بعد الجراحة:** للحالات التي أظهرت استمرار وجود خلايا سرطانية نشطة رغم خضوعها لعلاجات أولية سابقة.

وفي السياق ذاته، اعتمدت الـ (FDA) اختبارين تشخيصيين جديدين ومتطورين، يهدفان إلى قياس مستويات بروتين "HER2" بدقة متناهية لتحديد المريضات الأكثر تأهلاً للاستفادة من هذا الشفاء.