اختبر فريق بحثي روسي 48 مستخلصاً من الطحالب الدقيقة والبكتيريا الزرقاء على خلايا مخبرية لسرطان الدم، في دراسة تقترح طريقة لتحديد المستخلصات الواعدة قبل إخضاعها لتحليلات كيميائية ودوائية أكثر تفصيلاً. وأظهرت ثمانية مستخلصات تأثيراً ساماً للخلايا في التجربة، من دون أن تختبر الدراسة علاجاً لدى مرضى أو تثبت سلامة هذه المواد للاستخدام البشري.
ونُشرت الورقة العلمية في مجلة Pharmaceuticals بتاريخ 11 سبتمبر/أيلول 2026، ثم عرضت بوابة «ناوكا.آر إف» الروسية نتائجها في 12 نوفمبر/تشرين الثاني. ويتركز الجديد في البحث على الجمع بين قياس استجابة الخلايا وتحليل نشاط الجينات والمسارات الحيوية، بما يساعد على ترتيب أولويات البحث بين مستخلصات تضم خليطاً من المركبات.
شملت العينات مستخلصات من 28 سلالة من الطحالب الدقيقة و20 سلالة من البكتيريا الزرقاء. وعرّض الباحثون لها خلايا من الخط المخبري HL-60، وهو خط لخلايا سرطان الدم النخاعي البشري، وفق بنك الخلايا الألماني DSMZ. وهذه خلايا تُزرع وتُدرس في المختبر، وليست مجموعة مرضى خضعت لتجربة علاجية.
ورصد الفريق التعبير عن 2211 جيناً، ثم استخدم تحليل المسارات الحيوية عبر منصة Oncobox لتقدير تأثير المستخلصات. وقارن هذه التقديرات باختبار MTT الذي يقيس حيوية الخلايا مباشرة، بدلاً من الاكتفاء بالتغيرات الجينية وحدها.
وبحسب الباحثين، بلغ التوافق بين التقديرات المبنية على المسارات ونتائج قياس السمية الخلوية 92%. وتعني هذه النسبة مدى اتفاق طريقتي الفحص في هذه التجربة؛ ولا تمثل نسبة شفاء، أو نجاح علاج لدى البشر، أو قدرة مثبتة على تشخيص السرطان.
أظهر ثمانية من المستخلصات الـ48 سمية خلوية قابلة للقياس. وكان المستخلص الأقوى من البكتيريا الزرقاء Nostoc sp. SBV48، وحدد الباحثون فيه المركب Cryptophycin-1 المرتبط بالنشاط السام للخلايا. ولا يعني ذلك أن كل المواد الفعالة في بقية المستخلصات باتت معروفة أو أن تركيبها أصبح صالحاً للاستخدام الدوائي.
التعليقات (0)