جاءت الرفات من قبر يحمل الرقم 25 في موقع جورانغا بوادي بالبا (الفريق البحثي)
قبل نحو 1600 عام، دفنت رضيعتان معا داخل إناء خزفي في وادي بالبا جنوب بيرو، ضمن مقبرة تعود إلى حضارة ناسكا، لكن إحدى الرضيعتين كانت مختلفة بصورة لافتة، إذ امتلكت تجويفا واحدا للعين في منتصف الوجه وتشوهات شديدة في الجمجمة والوجه.
وبعد قرون من بقائها تحت الأرض، تمكن فريق من الباحثين من استخراج حمض نووي قديم من عظامها، ليكشف أن الرضيعة كانت تحمل نسخة إضافية من الكروموسوم 13، وهي الحالة المعروفة باسم "التثلث الصبغي 13″، وأنها كانت على الأرجح السبب في إصابتها بحالة نادرة جدا تسمى "سيكلوبيا" أو العين الواحدة الخلقية.
وتقول إلسا توماستو-كاجيغاو، الباحثة في دراسات الأنديز في قسم العلوم الإنسانية بالجامعة البابوية الكاثوليكية في بيرو والمؤلفة الأولى للدراسة التي نشرت يوم 9 نوفمبر في مجلة "بروسيدنجز أوف ذا ناشونال أكاديمي أوف ساينسز"، إن التشوهات التي يعثر عليها علماء الآثار في الهياكل العظمية لا تكشف وحدها ما إذا كان الشخص اعتبر مختلفا أو معاقا أو تلقى رعاية خاصة، لأن معنى الاختلاف الجسدي يتغير من مجتمع إلى آخر.
وتوضح إلسا في تصريحات للجزيرة نت، أن الفريق حاول الجمع بين ثلاثة أنواع من الأدلة في قصة واحدة: شكل العظام، والحمض النووي، وطريقة الدفن.
وتشير إلى أن "السيكلوبيا" صورة شديدة لاضطراب مبكر في نمو الدماغ والوجه يعرف باسم انعدام الانقسام الكامل للدماغ الأمامي، وتحدث في نحو حالة واحدة من كل 100 ألف ولادة، وغالبا ما تؤدي إلى الوفاة قبل الولادة أو بعدها بفترة قصيرة. ويعد "التثلث الصبغي 13" أحد أهم أسباب هذه الحالة، إذ يرتبط بما بين 17 و39% من الحالات الشديدة المعروفة.
التعليقات (0)