"من الأكيد أنني لن أتعاطى أدوية التنحيف هذه". بهذا الموقف، علقت باربرا على التحذير المتعلق بالبصر، ضمن تعليقات استعرضتها فقرة "شبكات" على شاشة الجزيرة. لكن الطبيب الذي استضافته الفقرة وصف المضاعفة بأنها "أندر من النادر"، فكيف يمكن فهم التحذير من دون تجاهله أو تحويل فقدان البصر إلى نتيجة حتمية لاستخدام الدواء؟
في بيان صدر يوم 9 نوفمبر/تشرين الثاني 2026، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلزام الشركات بإضافة معلومات إلى قسم التحذيرات والاحتياطات في نشرات أدوية فئة "جي إل بي-1" (GLP-1)، بشأن احتمال زيادة خطر "اعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني"، المعروف اختصارا باسم "نايون" (NAION). ويشمل جدول الأدوية الوارد في البيان أوزمبيك وويغوفي ومونجارو وغيرها، ولكن الإجراء ليس قرارا بحظر استخدامها.
وشرحت فقرة "شبكات" أن هذا الاعتلال يحدث عندما يقل تدفق الدم إلى الجزء الأمامي من العصب البصري. وبحسب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، قد يؤدي إلى تراجع مفاجئ وغير مؤلم في رؤية إحدى العينين، وقد يكون فقدان البصر دائما. كما قد تظهر بقع مفقودة من مجال الرؤية أو تقع اضطرابات في رؤية الألوان.
وفي حديثه إلى "شبكات"، وصف البروفيسور أحمد منير عطري، استشاري طب وجراحة العيون في مستشفى "ذا فيو" بالدوحة والأستاذ السريري في الجراحة بجامعة قطر، هذا الاعتلال بأنه من المضاعفات النادرة جدا التي قد تحصل بعد استخدام أدوية هذه الفئة، وذكر أوزمبيك ومونجارو. وشدد على أن صدور التنبيه لا يعني شيوع الإصابة، قائلا: "هو اختلاط أندر من النادر".
وفي التعليقات التي عرضتها الفقرة، انتقدت لورا الثقة بدعايات شركات الأدوية، وميزت بين من يلجأ إليها على أنها خيار أخير ومن يريد خسارة وزن محدود، قائلة عن الفئة الأخيرة: "فإن الأمر لا يستحق كل هذه المخاطر".
أما ماليندا فقالت إنها تعرفت على شخص فقد بصره بصورة مفاجئة، ونسبت ذلك إلى هذه الأدوية، موضحة أنه لم يكن مصابا بالسكري وإنما استخدمها لإنقاص الوزن.
التعليقات (0)