كشفت دراسة علمية حديثة عن وجود تباين كبير في عدد الطفرات الجينية التي تتراكم داخل خلايا أعضاء الجسم من شخص إلى آخر، حتى في حالات الأشخاص الذين لا يعانون من أي أمراض ظاهرة. وأوضحت النتائج أن هذه الطفرات قد تكون مفتاحاً لفهم أسباب تفاوت مخاطر الإصابة بالأورام السرطانية بين الأفراد.
بينت الأبحاث أن الأنسجة الطبيعية لدى الأشخاص المصابين بالسرطان تحتوي على مستويات أعلى من الطفرات الجينية مقارنة بالأنسجة المماثلة لدى غير المصابين. ويعزز هذا الاكتشاف فرضية وجود اختلافات بيولوجية مسبقة تجعل خلايا بعض الأفراد أكثر قابلية لاكتساب الطفرات وتراكمها مع مرور الوقت.
أشرف على هذه الدراسة باحثون من مؤسسات علمية مرموقة في الولايات المتحدة، حيث نُشرت النتائج في دوريات متخصصة مطلع شهر أكتوبر من العام 2026. وقد ركزت الدراسة على تحليل البيانات الجينية لفهم العلاقة بين التغيرات الخلوية المبكرة ونشوء الأورام الخبيثة في جسم الإنسان.
أجرى الفريق البحثي مقارنة دقيقة لمعدلات الطفرات في الخلايا الطبيعية والسرطانية المأخوذة من أعضاء حيوية تشمل المثانة والقولون والمريء والكبد والرئة والبروستاتا والمعدة. واستندت هذه المقارنات إلى مجموعات بيانات جينية واسعة النطاق لضمان دقة النتائج المستخلصة.
أظهرت النتائج الإحصائية أن الخلايا السرطانية تحمل في المتوسط أربعة أضعاف عدد الطفرات الموجودة في الخلايا السليمة. إلا أن المفاجأة تمثلت في رصد اختلافات شاسعة بين الأصحاء أنفسهم، حيث وصلت مستويات الطفرات لدى البعض إلى ثمانية أضعاف المستويات الدنيا المسجلة لدى آخرين.
وضع الباحثون ثلاث فرضيات أساسية لتفسير هذه الزيادة الكبيرة في الطفرات، حيث ركزت الفرضية الأولى على دور الجينات المنشطة للسرطان في تحفيز طفرات إضافية. بينما أشارت الفرضية الثانية إلى احتمال حدوث تغيرات جينية استثنائية تؤدي لتراكم سريع للطفرات في فترات زمنية قصيرة.
التعليقات (0)